中国再有基因编辑 治血癌兼爱滋病人

admin 3个月前 (08-02) 快讯 59 1

(北京13日综合电)美国《新英格兰医学期刊》周三登载一项研讨论文,有中国研讨人员以基因编辑手艺“常间回文反复序列猬集关联蛋白体系”(CRISP)编辑干细胞,医治爱滋病兼急性淋巴细胞白血病患者,并初获胜利。


这也是环球首家威望医学期刊,登载大夫怎样应用实验性的CRISP手艺,来修正病人去氧核糖核酸(DNA)以医治疾病的细致报告。

此研讨由中国北京大学干细胞研讨中心主任邓宏魁指导,27岁受试须眉同时身患白血病与爱滋病,他的骨髓干细胞受损致使血癌,有待移植;团队决议应用CRISP手艺,趁便帮他修正供体造血干细胞与先驱细胞(HSPC)之CCR5基因,因该基因是致使爱滋病的人类免疫缺点病毒(HIV)入侵机体细胞重要辅佐受体之一,一旦封闭便可与爱滋病绝缘。

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致使爱滋病的人类免疫缺点病毒(HIV),在电子显微镜下现形。

医治后19个月,须眉血癌逐步减缓,编辑修正过的先驱细胞植入后,延续留在体内,有助人体匹敌大批病原菌的“CD4受体”蛋白质亦见小幅增添;但对爱滋病结果不大,淋巴细胞约唯一5%匹敌人类免疫缺点病毒的感染。

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尽管如此,邓宏魁乐见后续研讨,因他最少已肯定CRISP手艺在人体内可发挥历久功能,患者也无不良反应或脱氧核糖核酸受损。

CRISP的潜伏不良后果,一直让医界有所保存。但中国科学界一直摩拳擦掌,南边科技大学副教授贺建奎客岁以这类“基因手术刀”,迳自宣布环球第一对免疫爱滋病的基因编辑双胞胎降生,但因触及修正胚胎基因,激发国际挞伐。

北京大学基本医学院官网亦有详实报道研讨成果,请阅读http://sbms.bjmu.edu.cn/tpxw/206628.htm

文:美联社、北京大学基本医学院官网


原文衔接:http://www.chinapress.com.my/20190913/%e4%b8%ad%e5%9b%bd%e5%86%8d%e6%9c%89%e5%9f%ba%e5%9b%a0%e7%bc%96%e8%be%91-%e6%b2%bb%e8%a1%80%e7%99%8c%e5%85%bc%e7%88%b1%e6%bb%8b%e7%97%85%e4%ba%ba/
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  • 联博以太坊 2020-08-02 00:02:07 回复

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